Oxyglobin

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Доступна з:

OPK Biotech Netherlands BV

Код атс:

QB05AA10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична области:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Терапевтичні свідчення:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

1999-11-29

інформаційний буклет

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-03-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-03-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-03-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-10-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів