Oxyglobin

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-10-2020

Składnik aktywny:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Dostępny od:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (International Nazwa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Wskazania:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

1999-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2020

Zobacz historię dokumentów