Oxyglobin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2020

Ingredient activ:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Disponibil de la:

OPK Biotech Netherlands BV

Codul ATC:

QB05AA10

INN (nume internaţional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Indicații terapeutice:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

1999-11-29

Prospect

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2012
Prospect Prospect cehă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2012
Prospect Prospect daneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2012
Prospect Prospect germană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2012
Prospect Prospect estoniană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2012
Prospect Prospect greacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-03-2012
Prospect Prospect engleză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2012
Prospect Prospect franceză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2012
Prospect Prospect italiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2012
Prospect Prospect letonă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-03-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-03-2012
Prospect Prospect maghiară 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-03-2012
Prospect Prospect malteză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2012
Prospect Prospect olandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2012
Prospect Prospect poloneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2012
Prospect Prospect portugheză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2012
Prospect Prospect română 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2012
Prospect Prospect slovacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2012
Prospect Prospect slovenă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2012
Prospect Prospect suedeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2020
Prospect Prospect croată 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2020

Vizualizați istoricul documentelor