Oxyglobin

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Dostupné s:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Mezinárodní Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Terapeutické indikace:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

1999-11-29

Informace pro uživatele

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů