Oxyglobin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2020

Bahan aktif:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Tersedia dari:

OPK Biotech Netherlands BV

Kode ATC:

QB05AA10

INN (Nama Internasional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Indikasi Terapi:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1999-11-29

Selebaran informasi

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2020

Lihat riwayat dokumen