Oxyglobin

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-10-2020

Aktív összetevők:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Beszerezhető a:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kód:

QB05AA10

INN (nemzetközi neve):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Terápiás javallatok:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

1999-11-29

Betegtájékoztató

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése