Osurnia

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QS02CA90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапевтична група:

psi

Терапевтична области:

Kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Терапевтичні свідчення:

Liječenje akutnog otitisa externa.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2014-07-31

інформаційний буклет

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Genera d.d., Svetonedeljska cesta 2
,
Kalinovica
,
10436 Rakov Potok
,
Republika Hrvatska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1,2 g) sadrži 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola i 1
mg betametazonacetata.
Pomoćna tvar: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Bjeličasti do blago žuti djelomično prozirni gel.
4.
INDIKACIJE
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko prijavljeni su slučajevi gluhoće ili oštećenja sluha
kod pasa, privremeno, uglavnom kod
starijih životinja, na temelju iskustava nakon puštanja VMP-a u
promet.
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije na mjestu
aplikacije (npr. eritem, bol, svrbež, edem i ulceracije).
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije
preosjetljivosti koje uključuju edem lica, urtikariju i šok..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo čes
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1,2 g) sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Terbinafin (terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (florfenicolum):
10 mg
Betametazonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
jednako bazi betametazona
0,9 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za uho.
Bjeličasti do blago žuti, djelomično prozirni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama (vidi u
odjeljku 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Očistite uši prije početne terapije. Čišćenje ušiju ne treba
ponavljati
21 dana nakon druge primjene. U
kliničkim ispitivanjima za čišćenje ušiju korištena je samo
fiziološka otopina.
Moguće je uočiti prolaznu vlažnost unutarnje i vanjske uške. Ovo
opažanje pripisuje se prisutnosti
proizvoda i nije od kliničkog značaja. Bakterijski i gljivični
otitis često je sekundarno stanje drugih
poremećaja. Prije nego se razmotri primjena antimikrobne terapije,
potrebno je koristiti odgovaraju
ću
dijagnozu i ispitati mogućnosti terapije za uklanjanje uzročnih
stanja.
3
U životinja s poviješću kronične ili ponavljajuće upale vanjskog
uha učinkovitost proizvoda može biti
smanjena ako se ne uklone uzroci u podlozi upale kao što su alergija
ili anatomska građa uha.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjer
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів