Osurnia

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Διαθέσιμο από:

Dechra Regulatory B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QS02CA90

INN (Διεθνής Όνομα):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Θεραπευτική ομάδα:

psi

Θεραπευτική περιοχή:

Kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Liječenje akutnog otitisa externa.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 11

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2014-07-31

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Genera d.d., Svetonedeljska cesta 2
,
Kalinovica
,
10436 Rakov Potok
,
Republika Hrvatska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1,2 g) sadrži 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola i 1
mg betametazonacetata.
Pomoćna tvar: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Bjeličasti do blago žuti djelomično prozirni gel.
4.
INDIKACIJE
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko prijavljeni su slučajevi gluhoće ili oštećenja sluha
kod pasa, privremeno, uglavnom kod
starijih životinja, na temelju iskustava nakon puštanja VMP-a u
promet.
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije na mjestu
aplikacije (npr. eritem, bol, svrbež, edem i ulceracije).
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije
preosjetljivosti koje uključuju edem lica, urtikariju i šok..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo čes
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1,2 g) sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Terbinafin (terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (florfenicolum):
10 mg
Betametazonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
jednako bazi betametazona
0,9 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za uho.
Bjeličasti do blago žuti, djelomično prozirni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama (vidi u
odjeljku 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Očistite uši prije početne terapije. Čišćenje ušiju ne treba
ponavljati
21 dana nakon druge primjene. U
kliničkim ispitivanjima za čišćenje ušiju korištena je samo
fiziološka otopina.
Moguće je uočiti prolaznu vlažnost unutarnje i vanjske uške. Ovo
opažanje pripisuje se prisutnosti
proizvoda i nije od kliničkog značaja. Bakterijski i gljivični
otitis često je sekundarno stanje drugih
poremećaja. Prije nego se razmotri primjena antimikrobne terapije,
potrebno je koristiti odgovaraju
ću
dijagnozu i ispitati mogućnosti terapije za uklanjanje uzročnih
stanja.
3
U životinja s poviješću kronične ili ponavljajuće upale vanjskog
uha učinkovitost proizvoda može biti
smanjena ako se ne uklone uzroci u podlozi upale kao što su alergija
ili anatomska građa uha.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjer
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-07-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-07-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων