Osurnia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2014

Bahan aktif:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QS02CA90

INN (Nama Antarabangsa):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Kumpulan terapeutik:

psi

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje akutnog otitisa externa.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-07-31

Risalah maklumat

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Genera d.d., Svetonedeljska cesta 2
,
Kalinovica
,
10436 Rakov Potok
,
Republika Hrvatska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1,2 g) sadrži 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola i 1
mg betametazonacetata.
Pomoćna tvar: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Bjeličasti do blago žuti djelomično prozirni gel.
4.
INDIKACIJE
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko prijavljeni su slučajevi gluhoće ili oštećenja sluha
kod pasa, privremeno, uglavnom kod
starijih životinja, na temelju iskustava nakon puštanja VMP-a u
promet.
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije na mjestu
aplikacije (npr. eritem, bol, svrbež, edem i ulceracije).
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije
preosjetljivosti koje uključuju edem lica, urtikariju i šok..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo čes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1,2 g) sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Terbinafin (terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (florfenicolum):
10 mg
Betametazonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
jednako bazi betametazona
0,9 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za uho.
Bjeličasti do blago žuti, djelomično prozirni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama (vidi u
odjeljku 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Očistite uši prije početne terapije. Čišćenje ušiju ne treba
ponavljati
21 dana nakon druge primjene. U
kliničkim ispitivanjima za čišćenje ušiju korištena je samo
fiziološka otopina.
Moguće je uočiti prolaznu vlažnost unutarnje i vanjske uške. Ovo
opažanje pripisuje se prisutnosti
proizvoda i nije od kliničkog značaja. Bakterijski i gljivični
otitis često je sekundarno stanje drugih
poremećaja. Prije nego se razmotri primjena antimikrobne terapije,
potrebno je koristiti odgovaraju
ću
dijagnozu i ispitati mogućnosti terapije za uklanjanje uzročnih
stanja.
3
U životinja s poviješću kronične ili ponavljajuće upale vanjskog
uha učinkovitost proizvoda može biti
smanjena ako se ne uklone uzroci u podlozi upale kao što su alergija
ili anatomska građa uha.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjer
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2021

Lihat sejarah dokumen