Osurnia

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QS02CA90

Designació comuna internacional (DCI):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

indicaciones terapéuticas:

Liječenje akutnog otitisa externa.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-07-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Genera d.d., Svetonedeljska cesta 2
,
Kalinovica
,
10436 Rakov Potok
,
Republika Hrvatska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1,2 g) sadrži 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola i 1
mg betametazonacetata.
Pomoćna tvar: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Bjeličasti do blago žuti djelomično prozirni gel.
4.
INDIKACIJE
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko prijavljeni su slučajevi gluhoće ili oštećenja sluha
kod pasa, privremeno, uglavnom kod
starijih životinja, na temelju iskustava nakon puštanja VMP-a u
promet.
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije na mjestu
aplikacije (npr. eritem, bol, svrbež, edem i ulceracije).
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije
preosjetljivosti koje uključuju edem lica, urtikariju i šok..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo čes
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1,2 g) sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Terbinafin (terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (florfenicolum):
10 mg
Betametazonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
jednako bazi betametazona
0,9 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za uho.
Bjeličasti do blago žuti, djelomično prozirni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama (vidi u
odjeljku 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Očistite uši prije početne terapije. Čišćenje ušiju ne treba
ponavljati
21 dana nakon druge primjene. U
kliničkim ispitivanjima za čišćenje ušiju korištena je samo
fiziološka otopina.
Moguće je uočiti prolaznu vlažnost unutarnje i vanjske uške. Ovo
opažanje pripisuje se prisutnosti
proizvoda i nije od kliničkog značaja. Bakterijski i gljivični
otitis često je sekundarno stanje drugih
poremećaja. Prije nego se razmotri primjena antimikrobne terapije,
potrebno je koristiti odgovaraju
ću
dijagnozu i ispitati mogućnosti terapije za uklanjanje uzročnih
stanja.
3
U životinja s poviješću kronične ili ponavljajuće upale vanjskog
uha učinkovitost proizvoda može biti
smanjena ako se ne uklone uzroci u podlozi upale kao što su alergija
ili anatomska građa uha.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjer
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2021

Veure l'historial de documents