Osurnia

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2014

Aktivna sestavina:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QS02CA90

INN (mednarodno ime):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapevtska skupina:

psi

Terapevtsko območje:

Kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Terapevtske indikacije:

Liječenje akutnog otitisa externa.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-07-31

Navodilo za uporabo

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Genera d.d., Svetonedeljska cesta 2
,
Kalinovica
,
10436 Rakov Potok
,
Republika Hrvatska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1,2 g) sadrži 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola i 1
mg betametazonacetata.
Pomoćna tvar: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Bjeličasti do blago žuti djelomično prozirni gel.
4.
INDIKACIJE
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko prijavljeni su slučajevi gluhoće ili oštećenja sluha
kod pasa, privremeno, uglavnom kod
starijih životinja, na temelju iskustava nakon puštanja VMP-a u
promet.
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije na mjestu
aplikacije (npr. eritem, bol, svrbež, edem i ulceracije).
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije
preosjetljivosti koje uključuju edem lica, urtikariju i šok..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo čes
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1,2 g) sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Terbinafin (terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (florfenicolum):
10 mg
Betametazonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
jednako bazi betametazona
0,9 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za uho.
Bjeličasti do blago žuti, djelomično prozirni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama (vidi u
odjeljku 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Očistite uši prije početne terapije. Čišćenje ušiju ne treba
ponavljati
21 dana nakon druge primjene. U
kliničkim ispitivanjima za čišćenje ušiju korištena je samo
fiziološka otopina.
Moguće je uočiti prolaznu vlažnost unutarnje i vanjske uške. Ovo
opažanje pripisuje se prisutnosti
proizvoda i nije od kliničkog značaja. Bakterijski i gljivični
otitis često je sekundarno stanje drugih
poremećaja. Prije nego se razmotri primjena antimikrobne terapije,
potrebno je koristiti odgovaraju
ću
dijagnozu i ispitati mogućnosti terapije za uklanjanje uzročnih
stanja.
3
U životinja s poviješću kronične ili ponavljajuće upale vanjskog
uha učinkovitost proizvoda može biti
smanjena ako se ne uklone uzroci u podlozi upale kao što su alergija
ili anatomska građa uha.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjer
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2021

Ogled zgodovine dokumentov