Osurnia

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QS02CA90

INN (Medzinárodný Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Terapeutické indikácie:

Liječenje akutnog otitisa externa.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2014-07-31

Príbalový leták

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Genera d.d., Svetonedeljska cesta 2
,
Kalinovica
,
10436 Rakov Potok
,
Republika Hrvatska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1,2 g) sadrži 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola i 1
mg betametazonacetata.
Pomoćna tvar: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Bjeličasti do blago žuti djelomično prozirni gel.
4.
INDIKACIJE
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko prijavljeni su slučajevi gluhoće ili oštećenja sluha
kod pasa, privremeno, uglavnom kod
starijih životinja, na temelju iskustava nakon puštanja VMP-a u
promet.
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije na mjestu
aplikacije (npr. eritem, bol, svrbež, edem i ulceracije).
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije
preosjetljivosti koje uključuju edem lica, urtikariju i šok..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo čes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1,2 g) sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Terbinafin (terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (florfenicolum):
10 mg
Betametazonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
jednako bazi betametazona
0,9 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za uho.
Bjeličasti do blago žuti, djelomično prozirni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama (vidi u
odjeljku 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Očistite uši prije početne terapije. Čišćenje ušiju ne treba
ponavljati
21 dana nakon druge primjene. U
kliničkim ispitivanjima za čišćenje ušiju korištena je samo
fiziološka otopina.
Moguće je uočiti prolaznu vlažnost unutarnje i vanjske uške. Ovo
opažanje pripisuje se prisutnosti
proizvoda i nije od kliničkog značaja. Bakterijski i gljivični
otitis često je sekundarno stanje drugih
poremećaja. Prije nego se razmotri primjena antimikrobne terapije,
potrebno je koristiti odgovaraju
ću
dijagnozu i ispitati mogućnosti terapije za uklanjanje uzročnih
stanja.
3
U životinja s poviješću kronične ili ponavljajuće upale vanjskog
uha učinkovitost proizvoda može biti
smanjena ako se ne uklone uzroci u podlozi upale kao što su alergija
ili anatomska građa uha.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjer
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov