Osurnia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QS02CA90

INN (इंटरनेशनल नाम):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

चिकित्सीय समूह:

psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

चिकित्सीय संकेत:

Liječenje akutnog otitisa externa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-31

सूचना पत्रक

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Genera d.d., Svetonedeljska cesta 2
,
Kalinovica
,
10436 Rakov Potok
,
Republika Hrvatska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1,2 g) sadrži 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola i 1
mg betametazonacetata.
Pomoćna tvar: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Bjeličasti do blago žuti djelomično prozirni gel.
4.
INDIKACIJE
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko prijavljeni su slučajevi gluhoće ili oštećenja sluha
kod pasa, privremeno, uglavnom kod
starijih životinja, na temelju iskustava nakon puštanja VMP-a u
promet.
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije na mjestu
aplikacije (npr. eritem, bol, svrbež, edem i ulceracije).
Nakon odobrenja veterinarsko-medicinskog proizvoda, vrlo rijetko su
prijavljene reakcije
preosjetljivosti koje uključuju edem lica, urtikariju i šok..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo čes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1,2 g) sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Terbinafin (terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (florfenicolum):
10 mg
Betametazonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
jednako bazi betametazona
0,9 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za uho.
Bjeličasti do blago žuti, djelomično prozirni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje akutnog vanjskog otitisa i akutne egzacerbacije povratnog
vanjskog otitisa povezanog s
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, druge
kortikosteroide ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati ako je bubnjić perforiran.
Ne primjenjivati na psima s generaliziranom demodikozom.
Ne primjenjivati na gravidnim ili rasplodnim životinjama (vidi u
odjeljku 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Očistite uši prije početne terapije. Čišćenje ušiju ne treba
ponavljati
21 dana nakon druge primjene. U
kliničkim ispitivanjima za čišćenje ušiju korištena je samo
fiziološka otopina.
Moguće je uočiti prolaznu vlažnost unutarnje i vanjske uške. Ovo
opažanje pripisuje se prisutnosti
proizvoda i nije od kliničkog značaja. Bakterijski i gljivični
otitis često je sekundarno stanje drugih
poremećaja. Prije nego se razmotri primjena antimikrobne terapije,
potrebno je koristiti odgovaraju
ću
dijagnozu i ispitati mogućnosti terapije za uklanjanje uzročnih
stanja.
3
U životinja s poviješću kronične ili ponavljajuće upale vanjskog
uha učinkovitost proizvoda može biti
smanjena ako se ne uklone uzroci u podlozi upale kao što su alergija
ili anatomska građa uha.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjer
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें