Onduarp

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

C09DB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, amlodipine

Терапевтична група:

Kardiovaskulära systemet

Терапевтична области:

hypertension

Терапевтичні свідчення:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:Lägg på therapyOnduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. Ersättning therapyAdult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av Onduarp innehåller samma komponent doser.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2011-11-24

інформаційний буклет

                                101
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
102
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan / amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onduarp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Onduarp
3.
Hur du tar Onduarp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onduarp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONDUARP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onduarp tabletter innehåller två verksamma substanser som kallas
telmisartan och amlodipin. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera ditt höga blodtryck:
-Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
”angiotensin-II- receptor hämmare”. Angiotensin
II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman,
vilket leder till att blodtrycket stiger.
Telmisartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
-Amlodipin tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“kalciumflödeshämmare”. Amlodipin förhindrar
att kalcium transporteras in blodkärlets vägg, detta förhindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
Detta betyder att de båda aktiva substanserna samverkar för att
förhindra att dina blodkärl drar ihop
sig. Vilket leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
ONDUARP ANVÄNDS för att behandla förhöjt blodtryck
-hos vuxna patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med enbart amlodipin.
-h
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 5 mg amplodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 168,64 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blåa och vita ovala tvåskiktstabletter med ingraverad produktkod A1
på den ena sidan och företagets
logo på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:
Tilläggsbehandling
Onduarp är avsedd för patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av enbart amlodipin.
Ersättningsbehandling
Vuxna patienter som tar telmisartan och amlodipin tabletter var för
sig, kan istället erhålla Onduarp
tabletter innehållande samma motsvarande doser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Onduarp är en tablett dagligen.
Den maximalt rekommenderade dosen är Onduarp 80 mg/10 mg, en tablett
dagligen. Onduarp är
avsett för långtidsbehandling.
Administrering av amlodipin tillsammans med grapefrukt eller
grapefruktjos rekommenderas inte då
biotillgängligheten kan öka hos vissa patienter, vilket resulterar i
en ökad blodtryckssänkande effekt
(se avsnitt 4.5).
_ _
_Tilläggsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ges till patienter vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat med
enbart 5 mg amlodipin.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Individuell dostitrering av komponenterna (dvs amlodipin och
telmisartan) rekommenderas före byte
till en fast kombination. När man anser det kliniskt lämpligt kan
ett direkt byte från monoterapi till fast
kombination övervägas.
Patienter som behandlas med 10 mg amlodipin som upplever
dosbegränsande biverkningar såsom
ödem, kan byta till Onduarp 40 mg/5 mg en gång dagligen, vilket
minskar amlodipindosen uta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-04-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-04-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-04-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-04-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-04-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів