Onduarp

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-04-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-04-2014

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

C09DB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, amlodipine

Terapeutiline rühm:

Kardiovaskulära systemet

Terapeutiline ala:

hypertension

Näidustused:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:Lägg på therapyOnduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. Ersättning therapyAdult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av Onduarp innehåller samma komponent doser.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2011-11-24

Infovoldik

                                101
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
102
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan / amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onduarp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Onduarp
3.
Hur du tar Onduarp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onduarp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONDUARP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onduarp tabletter innehåller två verksamma substanser som kallas
telmisartan och amlodipin. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera ditt höga blodtryck:
-Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
”angiotensin-II- receptor hämmare”. Angiotensin
II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman,
vilket leder till att blodtrycket stiger.
Telmisartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
-Amlodipin tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“kalciumflödeshämmare”. Amlodipin förhindrar
att kalcium transporteras in blodkärlets vägg, detta förhindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
Detta betyder att de båda aktiva substanserna samverkar för att
förhindra att dina blodkärl drar ihop
sig. Vilket leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
ONDUARP ANVÄNDS för att behandla förhöjt blodtryck
-hos vuxna patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med enbart amlodipin.
-h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 5 mg amplodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 168,64 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blåa och vita ovala tvåskiktstabletter med ingraverad produktkod A1
på den ena sidan och företagets
logo på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:
Tilläggsbehandling
Onduarp är avsedd för patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av enbart amlodipin.
Ersättningsbehandling
Vuxna patienter som tar telmisartan och amlodipin tabletter var för
sig, kan istället erhålla Onduarp
tabletter innehållande samma motsvarande doser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Onduarp är en tablett dagligen.
Den maximalt rekommenderade dosen är Onduarp 80 mg/10 mg, en tablett
dagligen. Onduarp är
avsett för långtidsbehandling.
Administrering av amlodipin tillsammans med grapefrukt eller
grapefruktjos rekommenderas inte då
biotillgängligheten kan öka hos vissa patienter, vilket resulterar i
en ökad blodtryckssänkande effekt
(se avsnitt 4.5).
_ _
_Tilläggsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ges till patienter vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat med
enbart 5 mg amlodipin.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Individuell dostitrering av komponenterna (dvs amlodipin och
telmisartan) rekommenderas före byte
till en fast kombination. När man anser det kliniskt lämpligt kan
ett direkt byte från monoterapi till fast
kombination övervägas.
Patienter som behandlas med 10 mg amlodipin som upplever
dosbegränsande biverkningar såsom
ödem, kan byta till Onduarp 40 mg/5 mg en gång dagligen, vilket
minskar amlodipindosen uta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused taani 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik läti 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused läti 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused malta 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused poola 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused soome 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused norra 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-04-2014

Vaadake dokumentide ajalugu