Onduarp

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Kardiovaskulära systemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikace:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:Lägg på therapyOnduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. Ersättning therapyAdult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av Onduarp innehåller samma komponent doser.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2011-11-24

Informace pro uživatele

                                101
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
102
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan / amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onduarp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Onduarp
3.
Hur du tar Onduarp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onduarp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONDUARP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onduarp tabletter innehåller två verksamma substanser som kallas
telmisartan och amlodipin. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera ditt höga blodtryck:
-Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
”angiotensin-II- receptor hämmare”. Angiotensin
II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman,
vilket leder till att blodtrycket stiger.
Telmisartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
-Amlodipin tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“kalciumflödeshämmare”. Amlodipin förhindrar
att kalcium transporteras in blodkärlets vägg, detta förhindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
Detta betyder att de båda aktiva substanserna samverkar för att
förhindra att dina blodkärl drar ihop
sig. Vilket leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
ONDUARP ANVÄNDS för att behandla förhöjt blodtryck
-hos vuxna patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med enbart amlodipin.
-h
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 5 mg amplodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 168,64 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blåa och vita ovala tvåskiktstabletter med ingraverad produktkod A1
på den ena sidan och företagets
logo på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:
Tilläggsbehandling
Onduarp är avsedd för patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av enbart amlodipin.
Ersättningsbehandling
Vuxna patienter som tar telmisartan och amlodipin tabletter var för
sig, kan istället erhålla Onduarp
tabletter innehållande samma motsvarande doser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Onduarp är en tablett dagligen.
Den maximalt rekommenderade dosen är Onduarp 80 mg/10 mg, en tablett
dagligen. Onduarp är
avsett för långtidsbehandling.
Administrering av amlodipin tillsammans med grapefrukt eller
grapefruktjos rekommenderas inte då
biotillgängligheten kan öka hos vissa patienter, vilket resulterar i
en ökad blodtryckssänkande effekt
(se avsnitt 4.5).
_ _
_Tilläggsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ges till patienter vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat med
enbart 5 mg amlodipin.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Individuell dostitrering av komponenterna (dvs amlodipin och
telmisartan) rekommenderas före byte
till en fast kombination. När man anser det kliniskt lämpligt kan
ett direkt byte från monoterapi till fast
kombination övervägas.
Patienter som behandlas med 10 mg amlodipin som upplever
dosbegränsande biverkningar såsom
ödem, kan byta till Onduarp 40 mg/5 mg en gång dagligen, vilket
minskar amlodipindosen uta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů