Onduarp

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2014

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

C09DB04

INN (International namn):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk grupp:

Kardiovaskulära systemet

Terapiområde:

hypertension

Terapeutiska indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:Lägg på therapyOnduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. Ersättning therapyAdult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av Onduarp innehåller samma komponent doser.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

                                101
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
102
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan / amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onduarp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Onduarp
3.
Hur du tar Onduarp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onduarp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONDUARP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onduarp tabletter innehåller två verksamma substanser som kallas
telmisartan och amlodipin. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera ditt höga blodtryck:
-Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
”angiotensin-II- receptor hämmare”. Angiotensin
II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman,
vilket leder till att blodtrycket stiger.
Telmisartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
-Amlodipin tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“kalciumflödeshämmare”. Amlodipin förhindrar
att kalcium transporteras in blodkärlets vägg, detta förhindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
Detta betyder att de båda aktiva substanserna samverkar för att
förhindra att dina blodkärl drar ihop
sig. Vilket leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
ONDUARP ANVÄNDS för att behandla förhöjt blodtryck
-hos vuxna patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med enbart amlodipin.
-h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 5 mg amplodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 168,64 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blåa och vita ovala tvåskiktstabletter med ingraverad produktkod A1
på den ena sidan och företagets
logo på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:
Tilläggsbehandling
Onduarp är avsedd för patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av enbart amlodipin.
Ersättningsbehandling
Vuxna patienter som tar telmisartan och amlodipin tabletter var för
sig, kan istället erhålla Onduarp
tabletter innehållande samma motsvarande doser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Onduarp är en tablett dagligen.
Den maximalt rekommenderade dosen är Onduarp 80 mg/10 mg, en tablett
dagligen. Onduarp är
avsett för långtidsbehandling.
Administrering av amlodipin tillsammans med grapefrukt eller
grapefruktjos rekommenderas inte då
biotillgängligheten kan öka hos vissa patienter, vilket resulterar i
en ökad blodtryckssänkande effekt
(se avsnitt 4.5).
_ _
_Tilläggsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ges till patienter vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat med
enbart 5 mg amlodipin.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Individuell dostitrering av komponenterna (dvs amlodipin och
telmisartan) rekommenderas före byte
till en fast kombination. När man anser det kliniskt lämpligt kan
ett direkt byte från monoterapi till fast
kombination övervägas.
Patienter som behandlas med 10 mg amlodipin som upplever
dosbegränsande biverkningar såsom
ödem, kan byta till Onduarp 40 mg/5 mg en gång dagligen, vilket
minskar amlodipindosen uta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik