Onduarp

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2014

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

C09DB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, amlodipine

Therapeutische categorie:

Kardiovaskulära systemet

Therapeutisch gebied:

hypertension

therapeutische indicaties:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:Lägg på therapyOnduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. Ersättning therapyAdult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av Onduarp innehåller samma komponent doser.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2011-11-24

Bijsluiter

                                101
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
102
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan / amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onduarp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Onduarp
3.
Hur du tar Onduarp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onduarp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONDUARP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onduarp tabletter innehåller två verksamma substanser som kallas
telmisartan och amlodipin. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera ditt höga blodtryck:
-Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
”angiotensin-II- receptor hämmare”. Angiotensin
II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman,
vilket leder till att blodtrycket stiger.
Telmisartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
-Amlodipin tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“kalciumflödeshämmare”. Amlodipin förhindrar
att kalcium transporteras in blodkärlets vägg, detta förhindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
Detta betyder att de båda aktiva substanserna samverkar för att
förhindra att dina blodkärl drar ihop
sig. Vilket leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
ONDUARP ANVÄNDS för att behandla förhöjt blodtryck
-hos vuxna patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med enbart amlodipin.
-h
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 5 mg amplodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 168,64 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blåa och vita ovala tvåskiktstabletter med ingraverad produktkod A1
på den ena sidan och företagets
logo på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:
Tilläggsbehandling
Onduarp är avsedd för patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av enbart amlodipin.
Ersättningsbehandling
Vuxna patienter som tar telmisartan och amlodipin tabletter var för
sig, kan istället erhålla Onduarp
tabletter innehållande samma motsvarande doser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Onduarp är en tablett dagligen.
Den maximalt rekommenderade dosen är Onduarp 80 mg/10 mg, en tablett
dagligen. Onduarp är
avsett för långtidsbehandling.
Administrering av amlodipin tillsammans med grapefrukt eller
grapefruktjos rekommenderas inte då
biotillgängligheten kan öka hos vissa patienter, vilket resulterar i
en ökad blodtryckssänkande effekt
(se avsnitt 4.5).
_ _
_Tilläggsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ges till patienter vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat med
enbart 5 mg amlodipin.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Individuell dostitrering av komponenterna (dvs amlodipin och
telmisartan) rekommenderas före byte
till en fast kombination. När man anser det kliniskt lämpligt kan
ett direkt byte från monoterapi till fast
kombination övervägas.
Patienter som behandlas med 10 mg amlodipin som upplever
dosbegränsande biverkningar såsom
ödem, kan byta till Onduarp 40 mg/5 mg en gång dagligen, vilket
minskar amlodipindosen uta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten