Lojuxta

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lomitapide

Доступна з:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Код атс:

C10AX12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lomitapide

Терапевтична група:

Lipid modificerende midler

Терапевтична области:

Hyperkolesterolæmi

Терапевтичні свідчення:

Lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (LDL) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH). Genetiske bekræftelse af HoFH skal indhentes, når det er muligt. Andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2013-07-31

інформаційний буклет

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN_ _
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 5 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 10 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 20 MG
lomitapid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lojuxta
3.
Sådan skal du tage Lojuxta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lojuxta indeholder det aktive stof lomitapid. Lomitapid er et
“lipidmodificerende middel“, der virker
ved at blokere virkningen af ”mikrosomalt
triglyceridtransferprotein”. Dette protein findes i cellerne i
leveren og tarmene, hvor det medvirker til at samle fedtstoffer til
større partikler, der derefter frigives
til blodbanen. Lojuxta blokerer dette protein og nedsætter derved
indholdet af fedtstoffer og kolesterol
(lipider) i blodet.
Lojuxta anvendes til behandling af voksne patienter med meget højt
kolesterol, der skyldes en arvelig
sygdom (homozygot familiær hyperkolesterolæmi eller HoFH). Den arves
typisk fra både faderen og
moderen, som ligeledes har arvet et højt kolesterolindhold fra deres
foræl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 5 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 70,12 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 10 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 140,23 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 20 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 129,89 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 30 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 194,84 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 40 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 259,79 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 60 mg lomitapid.
3
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 389,68 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMID
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів