Lojuxta

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lomitapide

Предлага се от:

Amryt Pharmaceuticals DAC

АТС код:

C10AX12

INN (Международно Name):

lomitapide

Терапевтична група:

Lipid modificerende midler

Терапевтична област:

Hyperkolesterolæmi

Терапевтични показания:

Lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (LDL) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH). Genetiske bekræftelse af HoFH skal indhentes, når det er muligt. Andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-07-31

Листовка

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN_ _
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 5 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 10 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 20 MG
lomitapid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lojuxta
3.
Sådan skal du tage Lojuxta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lojuxta indeholder det aktive stof lomitapid. Lomitapid er et
“lipidmodificerende middel“, der virker
ved at blokere virkningen af ”mikrosomalt
triglyceridtransferprotein”. Dette protein findes i cellerne i
leveren og tarmene, hvor det medvirker til at samle fedtstoffer til
større partikler, der derefter frigives
til blodbanen. Lojuxta blokerer dette protein og nedsætter derved
indholdet af fedtstoffer og kolesterol
(lipider) i blodet.
Lojuxta anvendes til behandling af voksne patienter med meget højt
kolesterol, der skyldes en arvelig
sygdom (homozygot familiær hyperkolesterolæmi eller HoFH). Den arves
typisk fra både faderen og
moderen, som ligeledes har arvet et højt kolesterolindhold fra deres
foræl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 5 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 70,12 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 10 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 140,23 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 20 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 129,89 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 30 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 194,84 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 40 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 259,79 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 60 mg lomitapid.
3
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 389,68 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMID
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-03-2016
Листовка Листовка испански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2023
Листовка Листовка чешки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2023
Листовка Листовка немски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2023
Листовка Листовка естонски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2023
Листовка Листовка гръцки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2023
Листовка Листовка английски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-03-2016
Листовка Листовка френски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2023
Листовка Листовка италиански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-03-2016
Листовка Листовка латвийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-03-2016
Листовка Листовка литовски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2023
Листовка Листовка унгарски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2023
Листовка Листовка малтийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-03-2016
Листовка Листовка полски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2023
Листовка Листовка португалски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-03-2016
Листовка Листовка румънски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2023
Листовка Листовка словашки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2023
Листовка Листовка словенски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-03-2016
Листовка Листовка фински 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2023
Листовка Листовка шведски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2023
Листовка Листовка норвежки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2023
Листовка Листовка исландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2023
Листовка Листовка хърватски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите