Lojuxta

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-03-2016

Toimeaine:

Lomitapide

Saadav alates:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kood:

C10AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lomitapide

Terapeutiline rühm:

Lipid modificerende midler

Terapeutiline ala:

Hyperkolesterolæmi

Näidustused:

Lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (LDL) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH). Genetiske bekræftelse af HoFH skal indhentes, når det er muligt. Andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-07-31

Infovoldik

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN_ _
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 5 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 10 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 20 MG
lomitapid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lojuxta
3.
Sådan skal du tage Lojuxta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lojuxta indeholder det aktive stof lomitapid. Lomitapid er et
“lipidmodificerende middel“, der virker
ved at blokere virkningen af ”mikrosomalt
triglyceridtransferprotein”. Dette protein findes i cellerne i
leveren og tarmene, hvor det medvirker til at samle fedtstoffer til
større partikler, der derefter frigives
til blodbanen. Lojuxta blokerer dette protein og nedsætter derved
indholdet af fedtstoffer og kolesterol
(lipider) i blodet.
Lojuxta anvendes til behandling af voksne patienter med meget højt
kolesterol, der skyldes en arvelig
sygdom (homozygot familiær hyperkolesterolæmi eller HoFH). Den arves
typisk fra både faderen og
moderen, som ligeledes har arvet et højt kolesterolindhold fra deres
foræl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 5 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 70,12 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 10 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 140,23 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 20 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 129,89 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 30 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 194,84 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 40 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 259,79 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 60 mg lomitapid.
3
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 389,68 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMID
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu