Lojuxta

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lomitapide

Disponible des:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codi ATC:

C10AX12

Designació comuna internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Lipid modificerende midler

Área terapéutica:

Hyperkolesterolæmi

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (LDL) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH). Genetiske bekræftelse af HoFH skal indhentes, når det er muligt. Andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2013-07-31

Informació per a l'usuari

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN_ _
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 5 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 10 MG
LOJUXTA, KAPSLER, HÅRDE, 20 MG
lomitapid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lojuxta
3.
Sådan skal du tage Lojuxta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lojuxta indeholder det aktive stof lomitapid. Lomitapid er et
“lipidmodificerende middel“, der virker
ved at blokere virkningen af ”mikrosomalt
triglyceridtransferprotein”. Dette protein findes i cellerne i
leveren og tarmene, hvor det medvirker til at samle fedtstoffer til
større partikler, der derefter frigives
til blodbanen. Lojuxta blokerer dette protein og nedsætter derved
indholdet af fedtstoffer og kolesterol
(lipider) i blodet.
Lojuxta anvendes til behandling af voksne patienter med meget højt
kolesterol, der skyldes en arvelig
sygdom (homozygot familiær hyperkolesterolæmi eller HoFH). Den arves
typisk fra både faderen og
moderen, som ligeledes har arvet et højt kolesterolindhold fra deres
foræl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lojuxta, kapsler, hårde, 5 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 5 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 70,12 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 10 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 10 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 140,23 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 20 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 20 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 129,89 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 30 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 30 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 194,84 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 40 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 40 mg lomitapid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 259,79 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta, kapsler, hårde, 60 mg
Hver hård kapsel indeholder lomitapidmesylat
svarende til 60 mg lomitapid.
3
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 389,68 mg lactose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMID
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents