Livensa

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Testosteroon

Доступна з:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Код атс:

G03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

testosterone

Терапевтична група:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Терапевтична области:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Терапевтичні свідчення:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2006-07-28

інформаційний буклет

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-04-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів