Livensa

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-04-2012

Toimeaine:

Testosteroon

Saadav alates:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutiline ala:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Näidustused:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik poola 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused poola 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik soome 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused soome 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 16-04-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu