Livensa

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-04-2012

Aktiv ingrediens:

Testosteroon

Tilgjengelig fra:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutisk område:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Indikasjoner:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk