Livensa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Testosteroon

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

चिकित्सीय संकेत:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें