Livensa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Testosteroon

Pieejams no:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

testosterone

Ārstniecības grupa:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Ārstniecības joma:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Ārstēšanas norādes:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi