Livensa

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Testosteroon

Available from:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC code:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Therapeutic group:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Therapeutic area:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Therapeutic indications:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2006-07-28

Patient Information leaflet

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-04-2012

Search alerts related to this product

View documents history