Livensa

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Testosteroon

Disponível em:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Código ATC:

G03BA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

testosterone

Grupo terapêutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Área terapêutica:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Indicações terapêuticas:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2006-07-28

Folheto informativo - Bula

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas grego 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas francês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas letão 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas português 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 16-04-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos