Kalydeco

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivacaftor

Доступна з:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Код атс:

R07AX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivacaftor

Терапевтична група:

Други продукти на дихателната система

Терапевтична области:

Кистозна фиброза

Терапевтичні свідчення:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Огляд продуктів:

Revision: 38

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2012-07-23

інформаційний буклет

                                115
Б. ЛИСТОВКА
116
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KALYDECO 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KALYDECO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивакафтор (ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kalydeco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kalydeco
3.
Как да приемате Kalydeco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kalydeco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KALYDECO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kalydeco съдържа активното вещество
ивакафтор. Ивакафтор действа на
нивото на р
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 83,6 mg
лактоза монохидрат.
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 167,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V 75”
с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (12,7 mm × 6,8 mm таблетка с
модифицирана
форма).
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V
150” с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (16,5 mm × 8,4 mm таблетка с
модифицирана
форма).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Kalydeco са показани
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів