Kalydeco

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-03-2024
SPC SPC (SPC)
05-03-2024
PAR PAR (PAR)
30-11-2023

active_ingredient:

ivacaftor

MAH:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC_code:

R07AX02

INN:

ivacaftor

therapeutic_group:

Други продукти на дихателната система

therapeutic_area:

Кистозна фиброза

therapeutic_indication:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

leaflet_short:

Revision: 38

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-07-23

PIL

                                115
Б. ЛИСТОВКА
116
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KALYDECO 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KALYDECO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивакафтор (ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kalydeco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kalydeco
3.
Как да приемате Kalydeco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kalydeco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KALYDECO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kalydeco съдържа активното вещество
ивакафтор. Ивакафтор действа на
нивото на р
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 83,6 mg
лактоза монохидрат.
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 167,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V 75”
с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (12,7 mm × 6,8 mm таблетка с
модифицирана
форма).
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V
150” с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (16,5 mm × 8,4 mm таблетка с
модифицирана
форма).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Kalydeco са показани
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 05-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2023
PIL PIL չեխերեն 05-03-2024
SPC SPC չեխերեն 05-03-2024
PAR PAR չեխերեն 30-11-2023
PIL PIL դանիերեն 05-03-2024
SPC SPC դանիերեն 05-03-2024
PAR PAR դանիերեն 30-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2023
PIL PIL էստոներեն 05-03-2024
SPC SPC էստոներեն 05-03-2024
PAR PAR էստոներեն 30-11-2023
PIL PIL հունարեն 05-03-2024
SPC SPC հունարեն 05-03-2024
PAR PAR հունարեն 30-11-2023
PIL PIL անգլերեն 05-03-2024
SPC SPC անգլերեն 05-03-2024
PAR PAR անգլերեն 30-11-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2023
PIL PIL իտալերեն 05-03-2024
SPC SPC իտալերեն 05-03-2024
PAR PAR իտալերեն 30-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-11-2023
PIL PIL լիտվերեն 05-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2023
PIL PIL մալթերեն 05-03-2024
SPC SPC մալթերեն 05-03-2024
PAR PAR մալթերեն 30-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2023
PIL PIL լեհերեն 05-03-2024
SPC SPC լեհերեն 05-03-2024
PAR PAR լեհերեն 30-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 05-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2023
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-11-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 30-11-2023

view_documents_history