Kalydeco

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivacaftor

Dostupné s:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kód:

R07AX02

INN (Mezinárodní Name):

ivacaftor

Terapeutické skupiny:

Други продукти на дихателната система

Terapeutické oblasti:

Кистозна фиброза

Terapeutické indikace:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Přehled produktů:

Revision: 38

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2012-07-23

Informace pro uživatele

                                115
Б. ЛИСТОВКА
116
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KALYDECO 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KALYDECO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивакафтор (ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kalydeco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kalydeco
3.
Как да приемате Kalydeco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kalydeco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KALYDECO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kalydeco съдържа активното вещество
ивакафтор. Ивакафтор действа на
нивото на р
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 83,6 mg
лактоза монохидрат.
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 167,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V 75”
с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (12,7 mm × 6,8 mm таблетка с
модифицирана
форма).
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V
150” с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (16,5 mm × 8,4 mm таблетка с
модифицирана
форма).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Kalydeco са показани
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů