Kalydeco

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-11-2023

Virkt innihaldsefni:

ivacaftor

Fáanlegur frá:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC númer:

R07AX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivacaftor

Meðferðarhópur:

Други продукти на дихателната система

Lækningarsvæði:

Кистозна фиброза

Ábendingar:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Vörulýsing:

Revision: 38

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2012-07-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                115
Б. ЛИСТОВКА
116
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KALYDECO 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KALYDECO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивакафтор (ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kalydeco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kalydeco
3.
Как да приемате Kalydeco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kalydeco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KALYDECO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kalydeco съдържа активното вещество
ивакафтор. Ивакафтор действа на
нивото на р
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 83,6 mg
лактоза монохидрат.
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 167,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V 75”
с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (12,7 mm × 6,8 mm таблетка с
модифицирана
форма).
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V
150” с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (16,5 mm × 8,4 mm таблетка с
модифицирана
форма).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Kalydeco са показани
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu