Kalydeco

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-03-2024

Principio attivo:

ivacaftor

Commercializzato da:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Codice ATC:

R07AX02

INN (Nome Internazionale):

ivacaftor

Gruppo terapeutico:

Други продукти на дихателната система

Area terapeutica:

Кистозна фиброза

Indicazioni terapeutiche:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Dettagli prodotto:

Revision: 38

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-07-23

Foglio illustrativo

                                115
Б. ЛИСТОВКА
116
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KALYDECO 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KALYDECO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивакафтор (ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kalydeco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kalydeco
3.
Как да приемате Kalydeco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kalydeco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KALYDECO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kalydeco съдържа активното вещество
ивакафтор. Ивакафтор действа на
нивото на р
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 83,6 mg
лактоза монохидрат.
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 167,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V 75”
с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (12,7 mm × 6,8 mm таблетка с
модифицирана
форма).
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V
150” с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (16,5 mm × 8,4 mm таблетка с
модифицирана
форма).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Kalydeco са показани
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti