Kalydeco

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivacaftor

Dostupné z:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kód:

R07AX02

INN (Medzinárodný Name):

ivacaftor

Terapeutické skupiny:

Други продукти на дихателната система

Terapeutické oblasti:

Кистозна фиброза

Terapeutické indikácie:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 и 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Prehľad produktov:

Revision: 38

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                115
Б. ЛИСТОВКА
116
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KALYDECO 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KALYDECO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивакафтор (ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kalydeco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kalydeco
3.
Как да приемате Kalydeco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kalydeco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KALYDECO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kalydeco съдържа активното вещество
ивакафтор. Ивакафтор действа на
нивото на р
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 83,6 mg
лактоза монохидрат.
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ивакафтор (ivacaftor).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 167,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Kalydeco 75 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V 75”
с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (12,7 mm × 6,8 mm таблетка с
модифицирана
форма).
Kalydeco 150 mg филмирани таблетки
Светлосини, филмирани таблетки с
формата на капсула, с отпечатано „V
150” с черно мастило
от едната страна и без надпис от
другата страна (16,5 mm × 8,4 mm таблетка с
модифицирана
форма).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Kalydeco са показани
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov