INDOCYANINE GREEN FOR INJECTION, USP Poudre pour solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Vert d'indocyanine

Доступна з:

DIAGNOSTIC GREEN LIMITED

Код атс:

V04CX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

INDOCYANINE GREEN

Дозування:

25MG

Фармацевтична форма:

Poudre pour solution

Склад:

Vert d'indocyanine 25MG

Адміністрація маршрут:

Intraveineuse

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Spécialité médicale

Терапевтична области:

CARDIAC FUNCTION

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150962001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2019-02-15

Характеристики продукта

_Monographie de produit du vert d’indocyanine pour injection, USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Vert d’indocyanine pour injection, USP
Poudre verte lyophilisée contenant 25 mg de vert d’indocyanine,
injection intraveineuse
Agent diagnostique
Distributeur/Importé par:
Seaford Pharmaceuticals Inc.
28-1530 Drew Road
Mississauga Ontario
Canada L5S 1W8
Détenteur d'autorisation de mise sur le marché
Diagnostic Green GmbH
Otto-Hahn-Straße 20
85609 Aschheim-Dornach
Bavière (Allemagne)
Date d’approbation initiale :
15 février 2019
Date de révision :
30 Juin-2021
Numéro de contrôle de la présentation : 248253
_Monographie de produit du vert d’indocyanine pour injection, USP _
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES ...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
3
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS ...............................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
3
3.1
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 3
3.1.1
Étude de dilution d’un indicateur
.........................................................................
3
3.1.2
Étude de fonction hépatique
.................................................................................
4
3.1.3
Études angiographiques oculaires
......................................