Hepsera

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

adefovir dipivoxil

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AF08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adefovir dipivoxil

Терапевтична група:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

Терапевтична области:

Hepatitis B, crónico

Терапевтичні свідчення:

Hepsera está indicado para el tratamiento de hepatitis B crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina-aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa la inflamación y la fibrosis. La iniciación de Hepsera tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado (véase la sección 5. 1);enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a Hepsera.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2003-03-06

інформаційний буклет

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів