Hepsera

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

adefovir dipivoxil

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AF08

INN (Међународно име):

adefovir dipivoxil

Терапеутска група:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

Терапеутска област:

Hepatitis B, crónico

Терапеутске индикације:

Hepsera está indicado para el tratamiento de hepatitis B crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina-aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa la inflamación y la fibrosis. La iniciación de Hepsera tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado (véase la sección 5. 1);enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a Hepsera.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

Retirado

Датум одобрења:

2003-03-06

Информативни летак

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената