Hepsera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adefovir dipivoxil

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AF08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adefovir dipivoxil

Farmakoterapinė grupė:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

Gydymo sritis:

Hepatitis B, crónico

Terapinės indikacijos:

Hepsera está indicado para el tratamiento de hepatitis B crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina-aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa la inflamación y la fibrosis. La iniciación de Hepsera tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado (véase la sección 5. 1);enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a Hepsera.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2003-03-06

Pakuotės lapelis

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją