Hepsera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adefovir dipivoxil

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AF08

INN (الاسم الدولي):

adefovir dipivoxil

المجموعة العلاجية:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

المجال العلاجي:

Hepatitis B, crónico

الخصائص العلاجية:

Hepsera está indicado para el tratamiento de hepatitis B crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina-aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa la inflamación y la fibrosis. La iniciación de Hepsera tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado (véase la sección 5. 1);enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a Hepsera.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات