Hepsera

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adefovir dipivoxil

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AF08

INN (nemzetközi neve):

adefovir dipivoxil

Terápiás csoport:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

Terápiás terület:

Hepatitis B, crónico

Terápiás javallatok:

Hepsera está indicado para el tratamiento de hepatitis B crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina-aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa la inflamación y la fibrosis. La iniciación de Hepsera tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado (véase la sección 5. 1);enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a Hepsera.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2003-03-06

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de adefovir dipivoxil.
_ _
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 107,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, de caras planas y bordes
biselados, de 7 mm de
diámetro, con la inscripción “GILEAD” y “10” en una cara y
con el dibujo estilizado de un hígado en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hepsera está indicado en adultos para el tratamiento de la hepatitis
B crónica con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de
alanina aminotransferasa (ALT) elevados persistentemente en suero y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y fibrosis. El inicio del tratamiento
con Hepsera sólo se debe
considerar cuando el uso de un agente antiviral alternativo con una
mayor barrera genética a la
resistencia no esté disponible o no sea apropiado (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a Hepsera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico experto en el manejo de la
hepatitis B crónica.
_ _
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Hepsera es de 10 mg (un comprimido) una vez al
día, por vía oral, con o sin
alimentos.
No se deben administrar dosis superiores.
Se desconoce la duración óptima del tratamiento. No se conoce la
relación entre la respuesta al
tratamiento y algunas complicaciones a largo plazo, como el carcinoma
hepatocelular o la cirrosis
descompensada.
Medicamento con autorización anulada
3
En los pacientes con enfermedad hepática descompensada, adefovir se
debe usar siempre en
combinació
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése