Equilis West Nile

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

inaktyvinta chimerinė flaviviruso štamas YF-WN

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI05AA10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Терапевтична група:

Arkliai

Терапевтична области:

Imunologiniai preparatai

Терапевтичні свідчення:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo Vakarų Nilo viruso (VNK) norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai smegenyse ir sumažinti viraemia. Imuniteto pradžia: 2 savaites po pirminės vakcinacijos dviejų injekcijų metu. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2013-06-06

інформаційний буклет

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS WEST NILE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– Antigeno vienetai.
Opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
14
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad va
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
ADJUVANTO
:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– ELISA metodu nustatyti antigeno vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-10-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів