Equilis West Nile

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-10-2018
SPC SPC (SPC)
15-10-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

inaktyvinta chimerinė flaviviruso štamas YF-WN

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA10

INN:

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

therapeutic_group:

Arkliai

therapeutic_area:

Imunologiniai preparatai

therapeutic_indication:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo Vakarų Nilo viruso (VNK) norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai smegenyse ir sumažinti viraemia. Imuniteto pradžia: 2 savaites po pirminės vakcinacijos dviejų injekcijų metu. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2013-06-06

PIL

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS WEST NILE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– Antigeno vienetai.
Opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
14
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad va
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
ADJUVANTO
:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– ELISA metodu nustatyti antigeno vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2018
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 15-10-2018
SPC SPC չեխերեն 15-10-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 15-10-2018
SPC SPC դանիերեն 15-10-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 15-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 15-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 15-10-2018
SPC SPC էստոներեն 15-10-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 15-10-2018
SPC SPC հունարեն 15-10-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 15-10-2018
SPC SPC անգլերեն 15-10-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 15-10-2018
SPC SPC իտալերեն 15-10-2018
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 15-10-2018
SPC SPC լատվիերեն 15-10-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 15-10-2018
SPC SPC մալթերեն 15-10-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 15-10-2018
SPC SPC լեհերեն 15-10-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 15-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 15-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 15-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 15-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2018
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 15-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 15-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 15-10-2018
PIL PIL խորվաթերեն 15-10-2018
SPC SPC խորվաթերեն 15-10-2018