Equilis West Nile

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktyvinta chimerinė flaviviruso štamas YF-WN

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terápiás csoport:

Arkliai

Terápiás terület:

Imunologiniai preparatai

Terápiás javallatok:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo Vakarų Nilo viruso (VNK) norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai smegenyse ir sumažinti viraemia. Imuniteto pradžia: 2 savaites po pirminės vakcinacijos dviejų injekcijų metu. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2013-06-06

Betegtájékoztató

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS WEST NILE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– Antigeno vienetai.
Opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
14
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad va
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
ADJUVANTO
:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– ELISA metodu nustatyti antigeno vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése