Equilis West Nile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-10-2018

Ingredient activ:

inaktyvinta chimerinė flaviviruso štamas YF-WN

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AA10

INN (nume internaţional):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Grupul Terapeutică:

Arkliai

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai preparatai

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo Vakarų Nilo viruso (VNK) norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai smegenyse ir sumažinti viraemia. Imuniteto pradžia: 2 savaites po pirminės vakcinacijos dviejų injekcijų metu. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-06-06

Prospect

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS WEST NILE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– Antigeno vienetai.
Opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
14
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
ADJUVANTO
:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– ELISA metodu nustatyti antigeno vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-10-2018
Prospect Prospect islandeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-10-2018
Prospect Prospect croată 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-10-2018

Vizualizați istoricul documentelor