Equilis West Nile

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

inaktyvinta chimerinė flaviviruso štamas YF-WN

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AA10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Farmakoterapinė grupė:

Arkliai

Gydymo sritis:

Imunologiniai preparatai

Terapinės indikacijos:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo Vakarų Nilo viruso (VNK) norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai smegenyse ir sumažinti viraemia. Imuniteto pradžia: 2 savaites po pirminės vakcinacijos dviejų injekcijų metu. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-06-06

Pakuotės lapelis

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS WEST NILE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– Antigeno vienetai.
Opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
14
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad va
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto chimerinio YF-WN padermės flaviviruso
≥ 492 AV
1
;
ADJUVANTO
:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
250 mikrogramų,
cholesterolio
83 mikrogramai,
fosfatidilcholino
42 mikrogramai.
1
– ELISA metodu nustatyti antigeno vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo viruso (VNV), siekiant
sumažinti ligos klinikinius
požymius, smegenų pažeidimus ir viremiją.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po dviejų pagrindinio vakcinavimo injekcijų.
Imuniteto trukmė:
12 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Laboratoriniuose tyrimuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti
minkštas trumpalaikis tynis (ne didesnis
kaip 3 cm skersmens), paprastai praeinantis savaime per 1–5 d. 1–2
d. po vakcinavimo labai dažnai
gali truputį pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
°
C).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-10-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją