Epivir

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lamivudin

Доступна з:

ViiV Healthcare BV

Код атс:

J05AF05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lamivudine

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk bruk

Терапевтична области:

HIV-infeksjoner

Терапевтичні свідчення:

Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

Огляд продуктів:

Revision: 50

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

1996-08-08

інформаційний буклет

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPIVIR 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epivir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epivir
3.
Hvordan du bruker Epivir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epivir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
EPIVIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Epivir er lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Epivir kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus i kroppen din og holder det
på et lavt nivå. Behandlingen øker også antallet CD4-celler i
blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som har en viktig rolle i å hjelpe kroppen din med å
bekjempe infeksjoner.
Respons på Epivir-behandling varierer fra pasient til pasient. Legen
din vil kontrollere effekten av din
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPIVIR
BRUK IKKE EPIVIR:
•
hvis du er
ALLERGISK
overfor lamivudin eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
KONTAKT LEGEN DIN
dersom du tror at dette gjelder deg.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV EPIVIR
Noen personer som tar Epivir eller andre kombinasjonsbehandlinger for
hiv har større ris
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 150 mg.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 300 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 150 mg tablett inneholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablett inneholder 0,756 mg natrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, diamantformede tabletter med delestrek som er merket med ”GX
CJ7” på begge sidene.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Grå, diamantformede tabletter som er merket med ”GX EJ7” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av voksne og
barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Epivir kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Epivir er også tilgjengelig som mikstur til barn over 3 måneder og
som veier mindre enn 14 kg eller
for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Alternativt, for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan
tablettene knuses og tilsettes en liten
mengde halvfast mat eller drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se
pkt. 5.2).
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
3
Anbefalt dosering av Epivir er 300 mg daglig. Dette kan gis som enten
150 mg to ganger daglig eller
300 mg èn gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer en gang daglig.
_ _
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henho
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів