Epivir

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-08-2022

유효 성분:

lamivudin

제공처:

ViiV Healthcare BV

ATC 코드:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1996-08-08

환자 정보 전단

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPIVIR 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epivir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epivir
3.
Hvordan du bruker Epivir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epivir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
EPIVIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Epivir er lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Epivir kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus i kroppen din og holder det
på et lavt nivå. Behandlingen øker også antallet CD4-celler i
blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som har en viktig rolle i å hjelpe kroppen din med å
bekjempe infeksjoner.
Respons på Epivir-behandling varierer fra pasient til pasient. Legen
din vil kontrollere effekten av din
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPIVIR
BRUK IKKE EPIVIR:
•
hvis du er
ALLERGISK
overfor lamivudin eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
KONTAKT LEGEN DIN
dersom du tror at dette gjelder deg.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV EPIVIR
Noen personer som tar Epivir eller andre kombinasjonsbehandlinger for
hiv har større ris
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 150 mg.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 300 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 150 mg tablett inneholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablett inneholder 0,756 mg natrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, diamantformede tabletter med delestrek som er merket med ”GX
CJ7” på begge sidene.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Grå, diamantformede tabletter som er merket med ”GX EJ7” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av voksne og
barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Epivir kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Epivir er også tilgjengelig som mikstur til barn over 3 måneder og
som veier mindre enn 14 kg eller
for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Alternativt, for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan
tablettene knuses og tilsettes en liten
mengde halvfast mat eller drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se
pkt. 5.2).
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
3
Anbefalt dosering av Epivir er 300 mg daglig. Dette kan gis som enten
150 mg to ganger daglig eller
300 mg èn gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer en gang daglig.
_ _
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henho
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기