Epivir

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
29-08-2022

ingredients actius:

lamivudin

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

1996-08-08

Informació per a l'usuari

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPIVIR 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epivir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epivir
3.
Hvordan du bruker Epivir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epivir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
EPIVIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Epivir er lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Epivir kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus i kroppen din og holder det
på et lavt nivå. Behandlingen øker også antallet CD4-celler i
blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som har en viktig rolle i å hjelpe kroppen din med å
bekjempe infeksjoner.
Respons på Epivir-behandling varierer fra pasient til pasient. Legen
din vil kontrollere effekten av din
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPIVIR
BRUK IKKE EPIVIR:
•
hvis du er
ALLERGISK
overfor lamivudin eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
KONTAKT LEGEN DIN
dersom du tror at dette gjelder deg.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV EPIVIR
Noen personer som tar Epivir eller andre kombinasjonsbehandlinger for
hiv har større ris
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 150 mg.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 300 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 150 mg tablett inneholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablett inneholder 0,756 mg natrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, diamantformede tabletter med delestrek som er merket med ”GX
CJ7” på begge sidene.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Grå, diamantformede tabletter som er merket med ”GX EJ7” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av voksne og
barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Epivir kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Epivir er også tilgjengelig som mikstur til barn over 3 måneder og
som veier mindre enn 14 kg eller
for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Alternativt, for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan
tablettene knuses og tilsettes en liten
mengde halvfast mat eller drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se
pkt. 5.2).
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
3
Anbefalt dosering av Epivir er 300 mg daglig. Dette kan gis som enten
150 mg to ganger daglig eller
300 mg èn gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer en gang daglig.
_ _
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henho
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents