Epivir

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-08-2022
SPC SPC (SPC)
29-08-2022

active_ingredient:

lamivudin

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Antivirale midler til systemisk bruk

therapeutic_area:

HIV-infeksjoner

therapeutic_indication:

Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

leaflet_short:

Revision: 50

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

1996-08-08

PIL

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPIVIR 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epivir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epivir
3.
Hvordan du bruker Epivir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epivir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
EPIVIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Epivir er lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Epivir kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus i kroppen din og holder det
på et lavt nivå. Behandlingen øker også antallet CD4-celler i
blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som har en viktig rolle i å hjelpe kroppen din med å
bekjempe infeksjoner.
Respons på Epivir-behandling varierer fra pasient til pasient. Legen
din vil kontrollere effekten av din
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPIVIR
BRUK IKKE EPIVIR:
•
hvis du er
ALLERGISK
overfor lamivudin eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
KONTAKT LEGEN DIN
dersom du tror at dette gjelder deg.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV EPIVIR
Noen personer som tar Epivir eller andre kombinasjonsbehandlinger for
hiv har større ris
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 150 mg.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder lamivudin 300 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 150 mg tablett inneholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablett inneholder 0,756 mg natrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, diamantformede tabletter med delestrek som er merket med ”GX
CJ7” på begge sidene.
Epivir 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tablett, filmdrasjert.
Grå, diamantformede tabletter som er merket med ”GX EJ7” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av voksne og
barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Epivir kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Epivir er også tilgjengelig som mikstur til barn over 3 måneder og
som veier mindre enn 14 kg eller
for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Alternativt, for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan
tablettene knuses og tilsettes en liten
mengde halvfast mat eller drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se
pkt. 5.2).
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
3
Anbefalt dosering av Epivir er 300 mg daglig. Dette kan gis som enten
150 mg to ganger daglig eller
300 mg èn gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer en gang daglig.
_ _
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henho
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 29-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2015
PIL PIL չեխերեն 29-08-2022
SPC SPC չեխերեն 29-08-2022
PAR PAR չեխերեն 07-05-2015
PIL PIL դանիերեն 29-08-2022
SPC SPC դանիերեն 29-08-2022
PAR PAR դանիերեն 07-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 29-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2015
PIL PIL էստոներեն 29-08-2022
SPC SPC էստոներեն 29-08-2022
PAR PAR էստոներեն 07-05-2015
PIL PIL հունարեն 29-08-2022
SPC SPC հունարեն 29-08-2022
PAR PAR հունարեն 07-05-2015
PIL PIL անգլերեն 29-08-2022
SPC SPC անգլերեն 29-08-2022
PAR PAR անգլերեն 07-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 29-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2015
PIL PIL իտալերեն 29-08-2022
SPC SPC իտալերեն 29-08-2022
PAR PAR իտալերեն 07-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 29-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 29-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 29-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2015
PIL PIL մալթերեն 29-08-2022
SPC SPC մալթերեն 29-08-2022
PAR PAR մալթերեն 07-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2015
PIL PIL լեհերեն 29-08-2022
SPC SPC լեհերեն 29-08-2022
PAR PAR լեհերեն 07-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 29-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 29-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 29-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 29-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 29-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 29-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2015
PIL PIL իսլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2015

view_documents_history